MSS NEWS – Beberapa pasien asal Indonesia memutuskan berobat ke Malaysia, Menteri Kesehatan (Menkes) Budi Gunadi Sadikin mengaku malu.
Budi Gunadi Sadikin menjelaskan hal itu kepada orang tua pasien yang memiliki anak dengan kondisi langka Maple syrup urine disease (MSUD).
Pasien itu merupakan seorang balita (M) dari Batam, Kepulauan Riau. Diakui orang tua M ini mengaku pertama kali memeriksakan anaknya ke Malaysia sebelum akhirnya rutin berobat di Indonesia.
“Aku sih mohon maaf agak gengsi juga kita dibawa ke Malaysia, itu gengsi. Jadi Menteri Kesehatan itu kayaknya kita gagal juga,” kata Budi dalam acara yang disiarkan melalui kanal YouTube Yayasan MPS & Penyakit Langka Indonesia, Rabu (1/3).
Budi juga mengaku malu terkait Indonesia yang terhitung baru melakukan lima kali transplantasi sumsum tulang atau bone marrow transplant (BMT). Sementara di Malaysia menurutnya sudah melakukan ratusan kali.
“Malaysia sudah berapa ratus, Vietnam berapa puluh, Myanmar aja delapan, kita malu gitu. Padahal buat penyakit leukemia kan harusnya bone marrow yang dilakukan. Menkesnya malu kalau ketemu sama Menkes Myanmar saja kalah,” kata dia.
Budi selanjutnya menargetkan Kemenkes mampu memproduksi atau mendatangkan alat diagnostik kesehatan seperti GCMS ataupun sesuai yang dibutuhkan pasien. Ia juga mengatakan saat ini Indonesia sudah mulai membangun national bioinformatic untuk human genome sequence.
Dengan demikian, peneliti di Indonesia harapkan dapat mengidentifikasi jenis-jenis penyakit baru ataupun langka dan bagaimana pengaruhnya dengan genetika. Selain itu, Budi juga mendorong agar Indonesia memiliki data informasi yang terintegrasi tentang jumlah penyakit dan pasien di Indonesia.
“Step nomor satu ini harus ada database registry pasien yang bagus,” ujar Budi.
SUMBER : CNN INDONESIA
